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Couverture et remboursement de RITUXAN® (rituximab)

RITUXAN® (rituximab) DIN 02241927

Programme d’assistance de Roche aux patients 1-888-748-8926
Le programme d’assistance de Roche aux patients est un service offert aux personnes qui ont besoin d'aide pour le remboursement et la perfusion de produits de Roche, approuvés par Santé Canada, dans les domaines de l’oncologie, l’hématologie et la rhumatologie. Le programme comprend les services suivants : centres d’appels, aide financière, démarches de remboursement, coordination de la thérapie intraveineuse (au besoin), coordination de la distribution, et services de pharmacie. Pour obtenir de plus amples renseignements sur le programme, veuillez composer le numéro sans frais
1-888-748-8926. Les rhumatologues qui désirent imprimer le formulaire d'inscription du patient : cliquer ici.

RITUXAN est remboursable par certains régimes d’assurance privée. Bien que RITUXAN ne soit pas inscrit actuellement sur les listes de médicaments des régimes d’assurance médicaments provinciaux ou territoriaux (inscription en cours d’examen), ces derniers disposent néanmoins de mécanismes d’autorisation spéciale ou de médicament d’exception qui permettent au médecin de demander le remboursement de RITUXAN pour certains patients. À partir du menu latéral, veuillez choisir le régime ou le programme d’assurance médicaments approprié pour obtenir des renseignements sur le remboursement de RITUXAN.

Indication pour le traitement de la polyarthrite rhumatoïde (PR)
RITUXAN (rituximab), en association avec le méthotrexate, est indiqué pour soulager les signes et les symptômes de la polyarthrite rhumatoïde évolutive modérée ou grave chez les adultes ayant montré une réponse inadéquate ou une intolérance à un ou plusieurs traitements par des inhibiteurs du facteur de nécrose tumorale (anti-TNF).


(RITUXAN est également indiqué pour d’autres usages thérapeutiques. Consultez la monographie de RITUXAN pour connaître les autres indications.)

Contre-indications
Rituxan est contre-indiqué dans les cas connus d’hypersensibilité de type I ou de réactions anaphylactiques aux protéines murines, aux protéines de cellules ovariennes de hamster chinois ou à tout constituant du produit (voir MISES EN GARDE et PRÉCAUTIONS, dans la monographie).

Mises en garde
L’emploi de RITUXAN est associé à plusieurs réactions indésirables, dont certaines sont graves et menacent le pronostic vital (voir MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS : LYMPHOME NON HODGKINIEN, dans la monographie). Aucune réaction reliée à la perfusion n’a eu d’issue fatale dans la population atteinte de polyarthrite rhumatoïde. Ce produit ne doit être administré que par un professionnel de la santé expérimenté dans le traitement de la polyarthrite rhumatoïde, dans un centre où les médicaments et les soins de soutien nécessaires au traitement des réactions d’hypersensibilité (par exemple épinéphrine, antihistaminiques et glucocorticoïdes) sont immédiatement accessibles advenant une réaction allergique durant la perfusion (voir POSOLOGIE ET ADMINISTRATION, dans la monographie).

Manifestations indésirables fréquentes
Consultez la monographie de Rituxan.

Ressources pour les professionnels de la santé et les patients

Le site Web de la Société de l'arthrite

Site Web du American College of Rheumatology

Site Web du Arthritis Consumer Experts

Monographie de RITUXAN Veuillez cliquer sur « Renseignements pour les professionnels de la santé » pour obtenir la monographie complète.

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