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Remboursement de Tarceva® (erlotinib)
Tarceva® (erlotinib) DIN 02269023 (150mg), 02269015 (100mg)
Programme d’assistance de Roche aux patients 1-888-748-8926
Le programme d’assistance de Roche aux patients est un service offert aux personnes qui ont besoin d'aide pour le remboursement et la perfusion de produits de Roche, approuvés par Santé Canada, dans les domaines de l’oncologie, l’hématologie et la rhumatologie. Le programme comprend les services suivants : centres d’appels, aide financière, démarches de remboursement, coordination de la thérapie intraveineuse (au besoin), coordination de la distribution, et services de pharmacie. Pour obtenir de plus amples renseignements sur le programme, veuillez composer le numéro sans frais
1-888-748-8926. Les oncologues et hématologues qui désirent imprimer le formulaire d'inscription du patient : cliquer ici.
Tarceva® est un médicament éligible au remboursement par la plupart des régimes privés d’assurances et certains programmes provinciaux/territoriaux et fédéraux d’assurance médicaments. Veuillez sélectionner, sur le menu latéral, le plan d’assurances approprié pour votre situation afin d’obtenir de l’information spécifique sur le remboursement de Tarceva®.
Indication:
Tarceva® est indiqué en monothérapie chez les patients atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) localement avancé ou métastatique, dont le statut EGFR est positif ou inconnu et après l’échec d’au moins une chimiothérapie.
Tarceva® est contre-indiqué chez les patients qui présentent une hypersensibilité grave à l’erlotinib ou à l’un des ingrédients de Tarceva®.
Les manifestations indésirables les plus souvent observées chez les patients sous Tarceva® par rapport à un placebo ont été les éruptions cutanées (75 % vs 17 %), la diarrhée (54 % vs 18 %), la fatigue (52 % vs 45 %), l’anorexie (52 % vs 38 %), la dyspnée (41 % vs 35 %), les nausées (33 % vs 24 %), la toux (33 % vs 29 %) et les vomissements (23 % vs 19 %).
Une hémorragie digestive grave a été observée chez des patients traités par Tarceva® (2 %). Les facteurs de confusion sont, entre autres, la prise concomitante d’un AINS et des antécédents d’ulcère gastro-duodénal. Une pneumopathie interstitielle grave est survenue chez 0,8% des sujets de chaque groupe de traitement.
Veuillez consulter la Monographie de Produit Tarceva® pour obtenir l’information complète au sujet de la sélection des patients, la posologie ainsi que les mises en garde et les précautions.Veuillez cliquer sur « Renseignements pour les professionnels de la santé » pour obtenir la monographie complète.
Ressources pour les professionnels de la santé et pour vos patients
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