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Remboursement du PrNEUPOGENMD
NEUPOGENMD (filgrastim)
DIN 01968017
NEUPOGENMD est un médicament remboursé par la majorité des programmes d’assurance privée, des régimes d’assurance-médicaments provinciaux/territoriaux et des programmes d’assurance-médicaments fédéraux. Veuillez choisir le régime/programme d’assurance-médicaments approprié à partir du menu sur le côté afin d’obtenir des informations spécifiques sur le remboursement du NEUPOGENMD reimbursement.
Indications:
Patients cancéreux recevant une chimiothérapie myélosuppressive
L’emploi de NEUPOGENMD (filgrastim) est indiqué pour réduire la fréquence des infections se manifestant par une neutropénie fébrile chez les patients atteints d’un cancer non myéloïde (à ce sujet, veuillez consulter la rubrique PATIENTS ATTEINTS DE LEUCÉMIE MYÉLOÏDE AIGUË* dans la monographie de produit) et traités par des agents antinéoplasiques myélosuppresseurs.
L’emploi de NEUPOGENMD est également indiqué chez les adultes et les enfants atteints de cancer recevant une chimiothérapie myélosuppressive.
Il est recommandé de procéder à un hémogramme et à une numération plaquettaire avant d’instaurer la chimiothérapie, puis deux fois par semaine durant le traitement par NEUPOGENMDafin d’éviter la leucocytose et de contrôler la numération des neutrophiles. (Voir la rubrique ÉPREUVES DE LABORATOIRE, dans la monographie de produit). Dans le cadre d’essais cliniques de phase III, le traitement par NEUPOGENMD été interrompu dès que la NAN s’est établie à > 10 x 10 9/L après le nadir anticipé par suite de la chimiothérapie.
Patients atteints de leucémie myéloïde aiguë
L’emploi de NEUPOGENMD est indiqué pour réduire la durée de la neutropénie, de la fièvre, du recours aux antibiotiques et de l’hospitalisation à la suite d’un traitement inducteur de rémission et d’un traitement de consolidation de la leucémie myéloïde aiguë.
Patients cancéreux recevant une chimiothérapie myéloablative suivie d'une greffe de moelle osseuse
L’emploi de NEUPOGENMD est indiqué pour réduire la durée de la neutropénie et de ses séquelles cliniques (neutropénie fébrile, p. ex.) chez les patients cancéreux recevant une chimiothérapie myéloablative suivie d'une greffe de moelle osseuse.
À la suite d’une greffe de moelle osseuse, il est recommandé de procéder à un hémogramme et à une numération plaquettaire au moins trois fois par semaine afin de contrôler la reconstitution de la moelle. (Voir la rubrique ÉPREUVES DE LABORATOIRE*, dans la monographie de produit).
Patients cancéreux subissant un prélèvement de cellules souches du sang périphérique (CSSP) suivi d'un traitement
L’emploi de NEUPOGENMDL’emploi de NEUPOGENMD est indiqué pour mobiliser les cellules souches autologues du sang périphérique, lesquelles sont ensuite reperfusées afin d’accélérer le rétablissement hématopoïétique, soutenu par NEUPOGENMD, à la suite d’une chimiothérapie myélosuppressive ou myéloablative. (Voir la rubrique EXPÉRIENCE CLINIQUE*, dans la monographie de produit).
Patients atteints de neutropénie chronique grave
L’emploi de NEUPOGENMD est indiqué pour l’administration à long terme afin d’augmenter la numération des neutrophiles et de réduire la fréquence et la durée de l’infection chez les patients ayant reçu un diagnostic de neutropénie congénitale, cyclique ou idiopathique. (Voir la rubrique EXPÉRIENCE CLINIQUE*, dans la monographie de produit.)
Patients infectés par le VIH
L’emploi de NEUPOGENMD est indiqué chez les patients infectés par le VIH en vue de la prévention et du traitement de la neutropénie, ainsi que de la normalisation de la NAN (maintien entre 2 x 10 9 et 10 x 10 9/L). Le traitement par NEUPOGENMD réduit les séquelles cliniques liées à la neutropénie (infections bactériennes, p. ex.) et accroît la possibilité d’administration de médicaments myélosuppresseurs destinés au traitement du VIH et de ses complications. (Voir la rubrique EXPÉRIENCE CLINIQUE*, dans la monographie de produit.) Durant le traitement par NEUPOGENMD il est recommandé de procéder à un hémogramme ainsi qu’à une numération plaquettaire à intervalles réguliers (soit deux fois par semaine les deux premières semaines, une fois par semaine durant les deux semaines ultérieures, puis une fois par mois par la suite, ou selon les indications cliniques). (Voir la rubrique ÉPREUVES DE LABORATOIRE*, dans la monographie de produit).
Contre-indications
NEUPOGENMD (filgrastim) est contre-indiqué chez les patients présentant une hypersensibilité connue aux produits dérivés d’E. coli ou à tout composant du produit. Pour obtenir la liste complète des composants, veuillez consulter la section sur les Renseignements pharmaceutiques de la monographie de produit.
Mises en garde et précautions
Mises en garde et précautions importantes
Des cas de rupture splénique, dont certains cas ayant entraîné la mort, ont été signalés à la suite de l’administration de NEUPOGENMD (veuillez consulter la section MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS : Généralités, de la monographie de produit).
L’administration de NEUPOGENMD chez des patients atteints de drépanocytose a été associée à des poussées graves de la maladie, parfois menant au décès du patient (veuillez consulter la section MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS : Hématologique, de la monographie de produit).
Monographie de produit NEUPOGENMD
Ressources pour les professionnels de la santé et les patients.
Les sites Internet suivants sont des liens externes. DrugCoverage n’a aucune responsabilité pour le contenu de ces sites.
Lignes directrices du National Comprehensive Cancer Network (NCCN) (en anglais seulement)
(nécessite un mot de passe/ouverture de session)
Une fois que la session est ouverte, cliquez sur NCCN Clinical Practice Guidelines in OncologyTM.
Déroulez le menu vers le bas jusqu'à "guidelines for Supportive Care" afin de trouver :
Myeloid Growth Factors V.1. 2010
2006 Update of Recommendations for the Use of White Blood Cell Growth Factors: An Evidence Based Clinical Practice Guideline
Smith, Thomas J., Khatcherssian, James, Lyman, Gary H. (2006)
Journal d’oncologie clinique: Journal officiel de la Société américaine d'oncologie clinique, 24 (19): 3187 - 3205
Le Programme VICTOIRE d’Amgen Canada fournit de l’information au sujet du remboursement et une aide 24 heures par jour, 7 jours par semaine, pour les patients détenant une ordonnance de NEUPOGEN MD. Certains individus peuvent se qualifier pour recevoir une assistance financière. Téléphonez au 1 888 706-4717 pour vous inscrire.
Programme VICTOIRE Formulaire D'Inscription
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